無(wú)創(chuàng )優(yōu)+基因檢測1.0版，是安諾優(yōu)達無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測升級的產(chǎn)品，同樣也是依托于適合臨床使用的高通量測序平臺NextSeq 550AR（國械注準：20173220330），通過(guò)升級及優(yōu)化現有分析流程，無(wú)創(chuàng )優(yōu)+基因檢測1.0版成功實(shí)現了檢測范圍從3種胎兒染色體疾病至18種胎兒染色體疾病無(wú)創(chuàng )檢測的飛躍。

無(wú)創(chuàng )優(yōu)+基因檢測1.0版通過(guò)創(chuàng )新性的NIPT-SCCD分析流程，采用雙通道數據分析模型對比及三重維度過(guò)濾，一次檢測即可發(fā)現包括T21、T18、T13、性染色體非整倍體，以及相對高發(fā)的11種染色體微缺失微重復綜合征在內的共計18種胎兒染色體疾病。

無(wú)創(chuàng )優(yōu)+基因檢測1.0版采用安諾優(yōu)達自主研發(fā)的NIPT-SCCD分析流程，該流程結合cfDNA深度測序，基于獨立構建的NTBD背景數據庫的9個(gè)數據子集，根據每一個(gè)樣本的測序數據特征進(jìn)行匹配，降低了因個(gè)體差異、運輸條件、實(shí)驗流程等變化造成的數據干擾；同時(shí)，采用多維度分析策略，通過(guò)樣本測序數據的自身背景和數據庫背景雙向校正，降低系統噪音，還原樣本染色體真實(shí)狀況。獨創(chuàng )性雙通道數據分析模型，獨立進(jìn)行數據分析，計算結果相互驗證；候選結果再經(jīng)過(guò)三重維度過(guò)濾系統評估，進(jìn)一步保證了結果的準確性。